单项选择题

《中华人民共和国药品管理法》规定，国务院有权限制或禁止出口的药品是（）

A．血液制品
B．中药保护品种
C．国内供应不足的药品．
D．抗生素原料药
E．生物制品
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单项选择题
药品说明书和标签核准部门是（）
A．卫生部
B．国家药典委员会
C．国家食品药品监督管理局
D．省、自治区、直辖市药监部门
E．本企业
单项选择题
《药品管理法》规定，销售前，需要指定药品检验机构进行检验的药品是（）
A．国务院药品监督管理部门规定的生物制品
B．处方药
C．医疗用毒性药品
D．放射性药品
E．进口药品
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