单项选择题

《药品不良反应报告和监测管理办法》适用的范围是______

A.中华人民共和国境内的药品生产企业和其他有关主管部门
B.中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和其他有关主管部分
C.中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构和其他有关主管部门
D.中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构、药品不良反应监测机构
E.中华人民共和国境内的药品生产、经营企业和医疗卫生机构，药品不良反应监测专业机构，(食品)药品监督管理部门和其他有关主管部门

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热门试题

单项选择题

异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后应______

A.责令限期办理备案手续，停止该药品的一切广告发布活动
B.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
C.责令限期办理备案手续，停止该药品在发布地的广告活动
D.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品的发布活动
E.责令限期办理备案手续，愈期不改的，停止该药品在异地的广告发布活动

单项选择题

生产药品所需的原料、辅料必须符合______

A.药用要求
B.生活要求
C.食品要求
D.卫生要求
E.环保要求