多项选择题

按照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产、经营企业和医疗卫生机构发现可能与用药有关的不良反应，应( )。

A．详细记录、调查、分析、评价、处理
B．填写《药品不良反应／事件报告表》
C．每季度集中向所在地的省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心报告
D．新的或严重的药品不良反应应于发现之日起15天内报告
E．死亡病例及时报告
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多项选择题
药品监督管理的方法性原则表现在( )。
A．行政手段与司法手段并重
B．目的性与有效性统一
C．监督管理与改革发展相互促进
D．管理效率与管理成本兼顾
E．必要的高效的事前管理与经常、广泛、有效的事后监督结合
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