单项选择题

依据《药品说明书和标签管理规定》,药品标签上有效期具体表述形式应为( )。

A.有效期至×年×月
B.有效期至×月×日×年
C.失效期×年×月
D.失效期×年×月×日
E.有效期3年批号
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药学职业道德的根本宗旨是( )。
A.以患者为中心,为人民防病治病提供安全、有效、经济、合理的优质药品和药学服务,实行人道主义
B.是从事药品研究、生产、经营、使用和监督管理等药学人员在药学领域活动和实践中应遵循的根本指导原则
C.是判断药学人员行为是非、善恶的标准也是调整药学人员道德关系和道德行为的准则
D.以患者为电心,实行人道主义
E.全心全意为人民服务
单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )。
A.所在市级卫生行政部门报告
B.所在省级卫生行政部门报告
C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E.所在市级药品监督管理部门报告
相关试题
  • 依据《最高人民法院、最高人民检察院关于办...
  • 《国务院办公厅关于继续整顿和规范药品生产...
  • 关于药品质量的理解正确的是( )。
  • 《药品经营许可证》有效期( )。
  • 经营者与消费者之间进行交易应遵循( )。