单项选择题

进口药品的境外制药厂商在境外实施药品召回的，应当及时报告（）

A．药品生产企业
B．药品经营企业和使用单位
C．国家食品药品监督管理局
D．所在地省级药品监督管理部门
E．国家食品药品监督管理局和省级药品监督管理部门

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单项选择题
适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样的是（）

A．药品说明书
B．药品内标签
C．药品外标签
D．原料药标签
E．运输包装的标签
单项选择题
医疗机构制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）

A．省级药品监督管理部门
B．省级技术监督管理部门
C．省级卫生行政主管部门
D．国务院卫生行政部门
E．国务院药品监督管理部门
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