多项选择题

《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品在销售前或者进口时，应当按照国务院药品监督管理部门的规定进行检验或者审核批准的是

A．疫苗类制品
B．血液制品
C．用于血源筛查的体外诊断试剂
D．国务院药品监督管理部门规定的其他生物制品
E．抗生素
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

多项选择题
药品国家药品编码的分类包括
A．本位码
B．监管码
C．商标码
D．批号码
E．分类码
多项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按劣药论处的是
A．变质的药品
B．被污染的药品
C．超过有效期的药品
D．所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
E．不注明或更改生产批号的药品
相关试题