单项选择题

根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的

A．通用名称
B．批准文号
C．生产日期
D．商品名称
E．贮存条件
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料扣容器未经批准的
单项选择题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，可以
A．从其他医疗机构紧急借用
B．从定点生产企业紧急借用
C．请求药品监督管理部门紧急调用
D．请求卫生行政部门紧急调用
E．从定点药品批发企业紧急调用
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