单项选择题

《处方药与非处方药流通管理暂行规定》适用于( ? ?)

A.药品生产、批发、零售企业及医疗机构
B.药品零售、生产企业
C.药品批发、零售企业
D.药品零售企业、医疗机构
E.药品生产、批发企业
<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是( ? ?)
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B.处理药品质量事故的依据
C.处理医疗责任事故的依据
D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据
E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
单项选择题
《药品经营许可证管理办法》适用于( ? ?)
A.《药品经营许可证》发证
B.《药品生产许可证》换证
C.《药品经营许可证》变更
D.药品监督管理变更
E.《药品经营许可证》发证、换证、变更及监督管理
相关试题
  • 生产、销售假药,对人体健康造成严重危害的()
  • 生产者、销售者在产品中掺杂、掺假、以次充...
  • 未取得广告批准文号的药品不得()
  • 销售更改药品生产文号未超过有效期的()
  • 生产、销售假药,足以严重危害人体健康的()