单项选择题

A型题 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是

A．处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据
B．处理药品质量事故的依据
C．处理医疗责任事故的依据
D．加强药品监督管理，指导合理用药的依据
E．加强药品监督管理，指导临床用药的依据
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单项选择题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报告时限是
A．15日内
B．立即
C．1日内
D．3日内
E．5日内
单项选择题
依照《药品说明书规范细则(暂行)》，在中药说明书格式中，不含有
A．【药理作用】
B．【用法与用量】
C．【适应症】
D．【性状】
E．【贮藏】
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