单项选择题
《中华人民共和国药品管理法》规定,国家药品标准由
A.国务院药品监督管理部门组织药典委员会负责制定和修订
B.国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门共同制定和修订
C.国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责制定和修订
D.国务院药品监督管理部门会同国务院卫生行政部门制定和修订
E.国务院卫生行政部门负责制定和修订
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试题
单项选择题
关于医疗机构中的中药制剂委托配制,下列说法错误的是
A.需经省级药品监督管理部门批准
B.委托单位应具有《医疗机构制剂许可证》且取得制剂批准文号
C.委托单位应是“医院”类别的医疗机构
D.受托单位可以是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构
E.药品生产企业不得接受委托配制制剂
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单项选择题
医疗机构应当
A.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称购进药品
B.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品商品名称购进药品
C.按照经药品监督管理部门批准并公布的国际非专利药品名称购进药品
D.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品专利名称购进药品
E.按照经药品监督管理部门批准并公布的药品通用名称或商品名称购进药品
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