单项选择题

B型题 生产放射性药品的药品生产企业的GMP认证工作由

A．国务院质量技术监督管理部门负责
B．国务院卫生行政部门负责
C．国务院药品监督管理部门负责
D．省级人民政府药品监督管理部门负责
E．省级人民政府卫生行政部门负责
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单项选择题
发证机关补发《药品经营许可证》应在企业登载遗失声明之后
A．5年
B．3年
C．1年
D．3个月
E．1个月
单项选择题
负责对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查，确认和处理的部门是（）

A．卫生部
B．国家食品药品监督管理局会同卫生部
C．国家食品药品监督管理局
D．国家药品不良反应监测中心
E．省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局
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