多项选择题
医疗机构制剂记录的要求有( )。
A.由操作人、复核人及清场人签字
B.需要更改时,更改人应在更改处签字,并需使被修改部分可以辨认
C.操作人员应及时填写记录,填写字迹清晰、内容真实、数据完整
D.每批制剂均应有一份能反映配制各个环节的完整记录
E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》的适用范围是在我国境内申请医疗机构制剂的( )。
A.配制
B.调剂使用
C.制剂许可证
D.相关的审批、检验和监督
E.《医疗机构制剂配制质量管理规范》认证
点击查看答案&解析
多项选择题
药品零售企业在定期的药品质量检查中,需要缩短检查周期的药品包括( )。
A.质量有疑的药品
B.易霉变的药品
C.近效期的药品
D.新购进的药品
E.易潮解的药品
点击查看答案&解析
相关试题
国务院药品监督管理部门对收到的认证申请及...
300000级适用于( )。
药学人员与病人之间最基本的道德要求是( )。
警示语和忠告语( )。
省级药品监督管理部门对认证申请及资料进行...