多项选择题
X型题 《药品生产监督管理办法(试行)》规定,药品委托生产的受托方应
A.持有与生产该药品相符的《药品生产许可证》
B.具有与生产该药品相适应的生产和质量保证条件
C.取得该药品批准文号
D.负责药品的销售
E.持有与生产该药品相符的《药品GMP证书》
点击查看答案&解析
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
按照《戒毒药品管理办法》,下列关于戒毒药品使用管理的论述,正确的是
A.戒毒治疗药品按处方药管理
B.戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
C.戒毒用美沙酮处方要留存半年备查
D.戒毒治疗药品按麻醉药品管理
E.戒毒机构自行配制的戒毒药品只能在本机构内使用,不得进入市场
点击查看答案&解析
多项选择题
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求,销售处方药和甲类非处方药的零售药店
A.必须具有《药品经营许可证》
B.不得以开架自选方式销售处方药
C.必须开架销售非处方药
D.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品等销售方式售药
E.必须配备坐堂医师,指导合理用药
点击查看答案&解析
相关试题
对危及用药安全、有效、合理的处方拒绝调配,是
应对其调配的药品及其他职责范围内的关键药...
否决危及药品质量的购进渠道,是
开展用药调查及药品利用评价是
尊重病人的人格,保守有关病人的秘密,是