发布前必须经有关行政主管部门对广告内容进行审查的产品，未经广告审查机关审批擅自发布广告的，由广告监督管理机关

A．该药品生产者的GMP认证证书
B．申请人及生产者的营业执照副本
C．该药品的《进口药品注册证》
D．该药品的质量标准、说明书、包装
E．法律、法规规定的其他确认广告内容真实性的证明文件

A．必要时可以责令被检查的经营者说明该商品的来源和数量，暂停销售，听候检查，不得转移、隐匿、销毁该财务资料
B．按照规定程序询问被检查的经营者、利害关系人、证明人
C．要求提供证明材料或者与不正当竞争行为有关的其他资料
D．查询、复制与不正当竞争行为有关的协议、帐册、单据、文件、记录、业务函电和其他资料
E．检查与本法第五条规定的不正当竞争行为有关的财务资料