单项选择题

生产无菌医疗器械时,空气洁净级别不同的洁净室(区)之间的静压差应()。

A.大于5帕
B.大于10帕
C.大于15帕
D.大于20帕

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热门 试题

单项选择题
生产企业连续停产()且无同类产品在产的,重新生产时,应进行必要验证和确认,并书面报告药监局。

A.半年以上
B.一年以上
C.二年以上
D.三年以上

单项选择题
无菌医疗器械直接接触物料和产品的操作人员的体检要求为()。

A.每年至少体检一次
B.每2年至少体检一次
C.每年至少体检两次
D.每季度至少体检一次

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