单项选择题
A.医师申请院长批准 B.标本采集与运送 C.标本编号 D.发出报告 E.标本检测
A.控制各实验室的当天检验报告 B.控制各实验室的隔天检验报告 C.在各实验室之间建立检验结果的比较 D.对各实验室之间的各种任意检测项目进行比较 E.判断实验室当天报告的准确性
A.室内质量控制是质量控制的重要组成部分 B.室内质量控制活动应在日常常规工作的基础上进行 C.室内质量控制活动应在最佳条件下进行 D.室内质量控制可以评价检验结果的精密度 E.室内质量控制可以间接评价检验结果的准确性
A.实验室所使用的检验方法都应有操作手册 B.制定的操作手册应符合实际工作情况并为操作人员所熟悉、遵守 C.手册必须由实验室负责人批准、签字并注明日期 D.更换领导或改变手册内容必须由现任实验室负责人批准、签字并注明日期 E.实验室必须保存有开始和停止使用的操作手册的副本，并保存到停止，使用一年后才可销毁
A.通过室内质控评价检测系统是否稳定 B.对新的分析方法进行对比实验 C.室间质量评价 D.仪器维护、校准和功能检查 E.技术文件、标准的编写
A.仪器或设备标识 B.制造商的资质证明 C.到货日期和投入运行日期 D.目前所放置的地点和位置 E.接受时的状况
A.质量管理 B.质量体系 C.质量控制 D.全面质量管理 E.实验室认可
A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.及时修订文件 E.以上都对
A.实验室不能使用超过其失效期的试剂 B.有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用 C.通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的 D.试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息 E.实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书
A.准确度 B.精密度 C.特异性 D.灵敏度 E.系统误差