单项选择题
A.仪器或设备标识 B.制造商的资质证明 C.到货日期和投入运行日期 D.目前所放置的地点和位置 E.接受时的状况
A.质量管理 B.质量体系 C.质量控制 D.全面质量管理 E.实验室认可
A.在与质量活动有关的部门和岗位上都使用相应的有效版本文件 B.及时撤出失效文件 C.及时撤出作废文件 D.及时修订文件 E.以上都对
A.实验室不能使用超过其失效期的试剂 B.有权威机构出具证明，证明过期的试剂不影响检验结果的准确性和可靠性时，方可在规定的延长期间使用 C.通常情况下，同一厂家不同批号的试剂盒成分是可以相互交换的 D.试剂、溶液等供应品必须加以标记，包括：识别名、储存要求、制备日期和失效期及其他与正确使用的有关的信息 E.实验室不能使用没有生产许可证，注册登记证的商品试剂盒。尚未规定的，生产厂家应提供该产品的性能规格以及质量保证书
A.准确度 B.精密度 C.特异性 D.灵敏度 E.系统误差
A.检测分析过程中的误差 B.控制与分析无关的某个环节 C.特异性 D.降低运行成本 E.敏感性
A.管理评审者 B.合同评审者 C.监督检验 D.质量体系审核 E.试验管理
A.写你所做的（应该做到的事情一定要写成文件） B.做你所写的（写入文件的内容一定要做到） C.记你所做的（做到的事情一定要有记录） D.以上都对 E.以上都不对
A.ISO17025 B.ISO15189 C.ISO15190 D.ISO15193 E.GB／T15481－2000
A.所有实验室工作人员应接受免疫以预防其可能被所接触的生物因子的感染，并应按规定保存免疫记录 B.实验室工作人员每年都应做健康查体，可以不保存记录 C.健康记录可以公开 D.工作人员健康查体的血清不必保存 E.实验室工作人员每年不必做健康查体