片剂重量差异限度检查法中应取药片（）。

A.±3%
B.±5%
C.±7.5%
D.±10%
E.以上均不对

A.凡规定检查溶解度的制剂，不再进行崩解时限检查
B.凡规定检查释放度的制剂，不再进行崩解时限检查
C.凡规定检查融变时限的制剂，不再进行崩解时限检查
D.凡规定检查重量差异的制剂，不再进行崩解时限检查
E.凡规定检查含量均匀度的制剂，不再进行重量差异时限检查

A.1个
B.2个
C.3个
D.4个

A.鉴别试验
B.热原试验
C.效价测定
D.水解试验

A.β-内酰胺
B.氨基糖苷
C.四环素类
D.红霉素
E.喹诺酮类

A.百分含量
B.标示量百分含量
C.效价
D.浓度
E.重量

A.GC
B.HPLC
C.TLC
D.UV
E.FLn

A.甲苯法
B.烘干法
C.减压干燥法
D.A+B
E.A+B+C

A.取样→鉴别→检查→含量测定→写出检验报告
B.检查→取样→鉴别→含量测定→写出检验报告
C.鉴别→检查→取样→含量测定→写出检验报告
D.检查→取样→含量测定→鉴别→写出检验报告

A.合剂、口服液一般检查项目有相对密度和pH值测定等。
B.丸剂的一般检查项目主要有溶散时限和含糖量等。
C.冲剂的一般检查项目有粒度、水分、硬度等。
D.散剂的一般检查项目有均匀度、水分等。