单项选择题

日本药局方与USP的正文内容均不包括（）。

A.作用与用途
B.性状
C.参考标准
D.贮藏
E.确认试验

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单项选择题
0.119与9.678相乘结果为（）。

A.1.15
B.1.1516
C.1.1517
D.1.152
E.1.151
单项选择题
下列哪国药典的药品质量标准内容包括“作用与用途”（）。

A.JP
B.USP
C.BP
D.Ph.Eur
E.NF
单项选择题
新药命名原则（）。

A.科学、明确、简短
B.显示治疗作用
C.中文名采用传统命名法
D.没有合适的巩英文名可采用代号
E.明确药理作用
单项选择题
药品检验工作程序是（）。

A.性状、检查、含量测定、检验报告
B.鉴别、检查、含量测定、原始记录
C.取样、检验（性状、鉴别、检查、含量测定）、记录与报告
D.取样、鉴别、检查、含量测定
E.性状、鉴别、含量测定、报告
单项选择题
物理常数测定法属于中国药典哪部分内容（）。

A.附录
B.制剂通则
C.正文
D.一般鉴别和特殊鉴别
E.凡例
单项选择题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。

A.取经过干燥的供试品进行试验
B.取除去溶剂的供试品进行试验
C.取经过干燥失重的供试品进行试验
D.取供试品的无水物进行试验
E.取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
单项选择题
相对误差是指（）。

A.随机误差或不可定误差
B.由于仪器陈旧使结果严重偏离预期值
C.误差在测量值中所占的比例
D.测量值与平均值之差
E.测量值与真值之差
单项选择题
6.5345修约后保留小数点后三位的是（）。

A.6.535
B.6.530
C.6.534
D.6.536
E.6.531
单项选择题
用于原料药或成药中主药含量测定的分析方法验证不需要考虑（）。

A.定量限和检测限
B.精密度
C.选择性
D.耐用性
E.线性与范围
单项选择题
精密度是指（）。

A.测量值与真值接近的程度
B.同一个均匀样品，经多次测定所得结果之间的接近程度
C.表示该法测量的正确性
D.在各种正常试验条件下，对同一样品分析所得结果的准确程度
E.表示该法能准确测定供试品的最低量
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