单项选择题
A.获得伦理委员会书面同意后，研究者才可以开展临床试验B.未获得伦理委员会书面同意前，可以筛选受试者C.试验实施前和实施期间，研究者可以向伦理委员会不提供伦理审查需要的所有文件D.研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者
A.试验药品B.安慰剂C.合并用药品D.对照药品
A.临床试验用药品信息B.临床试验信息C.仅用于临床试验D.受试者编号和姓名