单项选择题
A.试验药品B.安慰剂C.合并用药品D.对照药品
A.临床试验用药品信息B.临床试验信息C.仅用于临床试验D.受试者编号和姓名
A.开展生物等效性试验未获批准B.药物临床试验期间，发现存在安全性问题或者其他风险，未及时调整试验方案、暂停或者终止临床试验，或者未向国务院药品监督管理部门报告C.以上三项均是D.未按照规定报告药品不良反应