单项选择题

一些麻醉药品和精神药品还能引起人各种知觉变化，使人产生幻觉，称为（）

A.药监部门
B.推照制品
C.证明信
D.中药材
E.民族药
F.致幻药

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热门试题

单项选择题

采药证由（）以上药品监管部门会同级野生动物，植物管理部门核发。

A.省级
B.县级
C.市级
D.企业

单项选择题

中药饮片是中药材经过按中医药理论，经过（）后的，切成薄片后，可直接用于中医临床的中药。

A.加工炮制
B.改良
C.合成
D.筛选

单项选择题

GAP涵盖的不仅仅是栽培的药用植物及家养药用动物还包括（）

A.药用植物和动物
B.野生的动物
C.野生的药用植物和动物
D.野生的植

单项选择题

放射性药品的包装必须分内、外包装，外包装须贴有商标、标签，附有说明书，并印有（）的放射性药品标志，内包装必须贴有标签。

A.红蓝相间
B.红黄相间
C.红黑相间
D.蓝黄相间

单项选择题

开办放射性药品生产、经营企业，必须具备与其生产、经营相适应的条件，通过（）制定的《放射性药品生产、经营企（事）业单位检查验收细则》所列项目验收后，可申请办理放射性药品生产或经营企业许可证。

A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.卫生部
D.中国核工业集团公司

单项选择题

对违反医疗用毒性药品管理规定，擅自生产、收购毒性药品的单位或个人，由县以上药品监督管理部门没收其全部医疗用毒性药品，并处以警告或按非法所得的（）倍罚款。

A.5-10
B.10-15
C.2-5
D.15-20

单项选择题

生产单位和经营单位运输精神药品时，应凭加盖（）的货物运单办理运输手续。

A.“精神药品专用章”
B.“精神药品运输章”
C.“精神药品章”
D.“精神药品运输专用章”

单项选择题

麻醉药品的实验研究单位需要转让研究成果的，应当经（）批准。

A.国务院
B.国务院药品监督管理部门
C.卫生部
D.科技部

单项选择题

我国由（）主管麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等的监督管理工作。

A.卫生部
B.药品监督管理部门
C.国务院
D.公安部

单项选择题

（）包括阿片类、可卡因类、大麻类、合成药类及国家药品监督管理部门指定的其他易成瘾癖的药品、药用原植物及其制剂，共计123个品种。

A.放射性药品
B.精神药品
C.医疗用毒性药品
D.麻醉药品

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