单项选择题

A1/A2型题 药品的质量特征不包括()

A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.均一性
E.质量重要性

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单项选择题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是()

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》

单项选择题
药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门

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