单项选择题

A1/A2型题 药品广告须经企业所在地的哪个部门批准()

A.国务院药品监督管理部门
B.省、自治区、直辖市卫生行政部门
C.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.县级以上药品监督管理部门

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
药品包装必须印有规定标志的是()

A.麻醉药品、精神药品、生物制剂、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、外用药品和非处方药的标签
C.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、生物制剂、外用药品和非处方药的标签
D.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、生物制剂和非处方药的标签
E.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品和非处方药的标签

单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关直接接触药品的包装材料和容器的说法错误的是()

A.符合药用要求
B.符合保障人体健康、安全的标准
C.不合格的由药品监督管理部门责令停止使用
D.应在药品批准后申请药品监督管理部门审批
E.未经批准的药品生产企业不得使用

相关试题
  • 治疗用生物制品有效期的标注()
  • 普通药品有效期的标注()
  • 药品规格或者包装规格不同的()
  • 同一药品生产企业生产的同一药品,药品规格...
  • 原料药的标签()