单项选择题
A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的 B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助 C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌 D.一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用
A.1995年 B.1999年 C.2002年 D.2006年
A.专门销售健康产品的人 B.医疗机构全体人员 C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品 处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员 D.从事某些专业领域的医疗专家
A.医疗卫生和报销制度部分 B.医学科学部分 C.世界与中国医药市场部分 D.行为准则部分
A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C.假如没有外观损坏，回收的样品可以销售 D.会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理
A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致 B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度 C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句
A.会议必须是真正国际性的科学会议，并且至少有一个参会者是来自举办会议国家以外的 B.尚未在会议所在国/地区注册的药品的推广材料（不包括推广辅助用品）中应包含该药品已在哪些国家获得注册的适当说明，同时声明该药品尚未在该当地获得注册 C.如某药品虽然在会议所在国/地区获得上市许可，但其推广材料中含有经会议地所在国/地区以外的其他国家获得批准的新的处方信息（适应症、警告等），则推广材料应同时声明该药品的注册内容和条件在各国之间有所不同 D.推广材料中应明示药品已获注册的国家、及药品尚未在该当地获得注册的事实
A.指由某会员通过各种方式——包括口头、书面、电子形式及互联网等进行的、以促进其药品的处方、推荐、供应、用于病人或为病人自用等为目的的、针对医疗卫生专业人士所进行的或组织、赞助的任何行为或活动 B.只是用于推广医药产品相关活动的广告 C.药师与病人之间的沟通 D.药品的特殊销售
A.紧急情况下：比如生病住院，可以支付并不需要发票 B.对被邀请的医疗卫生专业人员的配偶可以支付费用 C.对这类人员不能支付任何费用 D.虽然其配偶没有被邀请参加会议，如果配偶是医疗卫生专业人士，其费用可以支付