多项选择题
A.药品注册批准的时间 B.药物活性成份（应尽可能地使用经批准的名称） C.支持该产品的专家姓名 D.“处方信息概要”，包括已经批准的一项或多项适应症、用法用量，以及对禁忌症提示和 副作用的简要说明
A.“非贵重礼品”可解释为每人每个节日不超过200元人民币的礼品 B.礼品必须与医疗工作有关 C.元旦、春节、五一劳动节、国庆和中秋节可以送符合节日风俗的礼品 D.不能频繁给予礼品
A.所有在国际上销售的药品 B.用于治疗病人的药物成分 C.中药 D.含义与《药品管理法》第102条“药品”的定义相同
A.有关互动交流活动符合本准则6.5条关于招待活动的规定 B.对医疗卫生专业人士赞助应限于对旅行、餐费、住宿及会议注册费的支付 C.给医疗卫生专业人士一笔由于离开其工作而出席会议的时间补偿 D.对医疗卫生专业人士提供赞助不得以其对某药品的处方、推荐或推广等义务为条件
A.制药公司的名称以及网页推广所针对的受众应一目了然 B.内容应适于其针对的受众阅读 C.其制作（内容、链接等）对其所针对的受众而言应适当、醒目 D.对于某个国家的药品特殊信息不需要遵守当地的法律法规
A.不得将临床评估、药品上市后的监测和反应项目及获得上市许可后的研究活动等变成变相的药品推广，药品推广均须以科学和教育为目的 B.对于由某公司赞助的、与药品及其使用相关的材料，无论其性质是否属于推广，均应明示该材料系由某公司赞助 C.当公司以资助或其他方式安排将其推广材料刊登在杂志上，这些推广材料不得有使人误解其为独立的编者评论之嫌 D.一旦临床试验获得批准，药品就可以在中国推广应用
A.1995年 B.1999年 C.2002年 D.2006年
A.专门销售健康产品的人 B.医疗机构全体人员 C.指医疗、牙科、药剂或护理领域中的专业人员，或其他任何在其专业活动中可能开具药品 处方或推荐、采购、供应药品或将药品用于病人的其他人员 D.从事某些专业领域的医疗专家
A.医疗卫生和报销制度部分 B.医学科学部分 C.世界与中国医药市场部分 D.行为准则部分
A.在准则中关于“样品”的规定是在遵守中国法律法规的前提下的 B.样品上应清楚地标注“样品”或“非卖品”字样 C.假如没有外观损坏，回收的样品可以销售 D.会员应建立有效的控制和责任机制，包括对已交付给医药代表的样品如何管理
A.推广活动所传递的信息不得与经中国药品主管部门批准的药品标准不一致 B.推广信息应当清楚、易理解、准确、全面、公正、客观、且达到足以使相对人能就有关药品的治疗价值形成自己观点的完整程度 C.药品推广信息应以对所有相关证据所作的最新评估为依据并清楚地反映出相关证据事实 D.可使用诸如“安全”和“无副作用”之类的描述性词句