单项选择题

（）是指新药从实验室发现到上市应用的整个过程，是一项综合利用各门学科知识的精华和高新技术的系统工程。

A.新药药学研究
B.新药
C.新药研发
D.新药临床研究

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
根据司法最终原则，（）是解决争议的最后途径。

A.《药品不良反应报告和监测管理办法》
B.行政诉讼
C.药事法规
D.《药品管理法》
E.中医药管理部门
单项选择题
（）是指由特定的国家机关，依据法定的权限和程序，制定、修改和废止药品管理法律规范的活动。

A.对象范围
B.《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）
C.《药品管理法》
D.药品管理立法
单项选择题
目前我国药品监管的行政机关还包括卫生行政部门、（）、工商管理部门、发展与改革委员会等，它们和药品监管部门共同协作，对药品进行全面监管。

A.自然科学
B.仿制药
C.药事法规
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《药品管理法》
F.中医药管理部门
单项选择题
（）对药品不良反应监测管理机构的设置和职责、不良反应报告程序和要求等做了规定。

A.中医药管理部门
B.对象范围
C.药品管理立法
D.自然科学
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
单项选择题
加强医疗机构制剂的管理，规范医疗机构制剂的申报与审批，对申请医疗机构制剂的配制、调剂使用，以及进行相关的审批、检验和监督管理等活动进行规范管理的法律法规文件是（）

A.《药品管理法》
B.药品管理立法
C.药事法规
D.《医疗机构制剂注册管理办法》
单项选择题
药事管理与法规学科具有（）与社会科学两方面的属性。

A.《医疗机构制剂注册管理办法》（试行）
B.中医药管理部门
C.自然科学
D.行政诉讼
单项选择题
（）是指国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品。

A.行政诉讼
B.《药品不良反应报告和监测管理办法》
C.中医药管理部门
D.仿制药
单项选择题
我国（）规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理。

A.《药品管理法》
B.仿制药
C.中医药管理部门
D.《医疗机构制剂注册管理办法》
单项选择题
（）是《药品管理法》最根本的目的。

A.保证药品质量
B.加强药品监督管理
C.保障人体用药安全
D.维护人民身体健康和用药的合法权益
单项选择题
（）的根本目的是纠正行政机关已做出的违法的具体行政行为。

A.申诉监督
B.行政诉讼
C.行政复议
D.行政赔偿与行政补偿
相关试题