单项选择题

C型题甲药品生产企业于2016年2月取得《药品生产许可证》，经批准可以生产第二类精神药品（片剂）、生物制品（注射剂），心血管类药品（注射剂），中药注射液和中药提取物的部分品种，乙药品生产企业也持有与甲药品生产企业生产相同品种的《药品GMP证书》。 甲药品生产企业的《药品生产许可证》遗失时，企业登载遗失声明多长时间后，原发证机关方可补发（）。

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