单项选择题
A.此类药物的典型药物为塞替派和替哌 B.顺铂的作用机制是使肿瘤细胞DAN复制停止，阻碍细胞分裂 C.顺铂的水溶性差，且只能注射给药并伴有严重的肾脏、胃肠道毒性、耳毒性及神经毒性 D.奥沙利铂是第一个对结肠癌有效的烷铂类烷化剂 E.奥沙利铂性质稳定，在水中的溶解度介于顺铂和卡铂之间，也是第一个显现对结肠癌有效的铂类烷化剂。奥沙利铂对大肠癌、非小细胞肺癌、卵巢癌及乳腺癌等多种动物和人肿瘤细胞株有显著的抑制作用
A.氮芥类药物是β-氯乙胺类化合物的总称，其中β-氯乙胺是产生烷基化的关键药效基团 B.氮芥类药物结构可分为两部分：烷基化部分和载体部分 C.烷基化部分可以改善该类药物在体内的吸收、分布等药物的动力学性质，提高其选择性和抗肿瘤活性 D.环磷酰胺在体外肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用 E.美法仑的烷基化部分是β-氯乙胺，载体部分是L-苯丙氨酸部分，L-苯丙氨酸为人体必需氨基酸，是一个良好的载体
A.作用于拓扑异构酶Ⅰ的抑制剂，临床使用的主要是喜树碱及其衍生物 B.羟喜树碱临床主要用于肠癌、肝癌和白血病的治疗，毒性比喜树碱低，但少引起血尿和肝、肾功能损伤 C.伊立替康为前体药物，主要用于小细胞、非小细胞肺癌，结肠癌，子宫癌等的治疗，无毒副作用 D.拓扑替康主要用于转移性卵巢癌的治疗，对小细胞肺癌、乳腺癌、结肠癌、直肠癌的疗效也比较好 E.生物碱类药物表鬼臼霉素的衍生物依托泊苷和替尼泊苷是作用于拓扑异构酶Ⅱ的抑制剂
A.盐酸阿霉素 B.丝裂霉素C C.米托蒽醌 D.柔红霉素 E.博来霉素
A.非磺酰脲类胰岛素是一类具有氨基羧酸结构的新型口服降糖药 B.该类药物显著较其他口服降糖药起效迅速，作用时间长 C.瑞格列奈的优势构象与格列本脲及格列美脲相似，这种优势构象是产生药效的基础 D.那格列奈基本结构为氨基酸，决定了该药毒性很低，降糖作用良好 E.米格列奈的降血糖作用较瑞格列奈和那格列奈更强，给药后起效更为迅速，而作用时间更短
A.胰岛素增敏剂有双胍类及噻唑烷二酮类 B.二甲双胍吸收快，半衰期短，很少在肝脏代谢，也不与血浆蛋白结合，几乎全部以原形由尿排出。因此肾功能损害者禁用 C.二甲双胍呈近中性 D.罗格列酮和比格列酮是噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂 E.噻唑烷二酮类胰岛素增敏剂起作用的靶点为细胞核的过氧化酶-增殖体活化受体
A.甲苯磺丁脲为最早的黄酰脲类胰岛素分泌促进剂 B.将甲苯磺丁脲分子中脲上丁基以八氢环戊烷并吡咯取代得到格列齐特，可使降血糖活性增加 C.将甲苯磺丁脲分子中对位的甲基以烷基取代，可使该类药物吸收迅速，与血浆蛋白的结合率高，作用强且长效，毒性低 D.格列美脲的结构是脲上取代基为甲基环己基，甲基处在环己烷的平伏键上，阻碍了像格列喹酮等其他药物分子环己烷上的羟基化反应，因此具有高效、长效降血糖作用 E.将甲苯磺丁脲分子中脲上的取代基更换为环己基，有显著的降血糖活性
A.α-葡萄糖苷酶抑制剂的化学结构均为单糖或多糖类似物 B.主要有阿卡波糖、米格列醇和伏格列波糖 C.α-葡萄糖苷酶抑制剂可竞争性的与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶的活性 D.α-葡萄糖苷酶抑制剂可增加糖类水解产生葡萄糖的速度 E.α-葡萄糖苷酶抑制剂对1、2型糖尿病均适用
A.胰岛素分泌促进剂 B.胰岛素增敏剂 C.α-葡萄糖苷酶抑制剂 D.醛糖还原酶抑制剂 E.HMG-CoA还原酶抑制剂
A.雌激素在化学结构上都属于雌甾烷类 B.天然的雌激素有雌二醇、雌三醇和炔雌醇 C.天然雌激素口服几乎无效 D.炔雌醇在胃肠道中也可抵御生物降解，其口服活性是雌二醇的10～20倍 E.尼尔雌醇，是可口服的长效雌激素
A.雄激素的化学结构为雄甾烷类，3位和17位带有羟基和羰基 B.天然雄激素有睾酮和雄烯二酮，其中雄烯二酮作用最强 C.丙酸睾酮，肌内注射后在体内缓慢吸收，并逐渐水解释放出原药睾酮，使药物作用时间大大延长，注射一次可持续作用2～4天 D.蛋白同化激素是对雄性激素的化学结构进行修饰获得 E.羟甲西龙是更强效的口服蛋白同化激素