案例分析题病历摘要：近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强 现行《中国药典》自何时起执行（）

A.立即对受试者进行适当治疗
B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C.研究者在报告上签名并注明日期
D.与受试者及其家属讨论赔偿方案
E.向上级部门申请中止临床试验

A.GSP－中药材生产质量管理规范
B.GCP－药物临床试验质量管理规范
C.GLP－药物非临床试验质量管理规范
D.GMP－药品生产质量管理规范
E.GAP－药品经营质量管理规范