多项选择题

案例分析题病历摘要：近年来，我国对新药及上市药品的法制管理力度逐步得到增强 现行《药品注册管理办法》的适用范围包括（）

A.在中国境内申请进行药物临床试验
B.在中国境内申请药品生产
C.在中国境内申请药品进口
D.在中国境内申请进行相关的药品注册检验
E.对药品注册的监督管理

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单项选择题
现行《中国药典》自何时起执行（）

A.2004年7月
B.2005年7月
C.2005年12月
D.2006年7月
E.2010年10月
多项选择题
在新药临床试验中如发生严重不良事件，研究者应采取什么措施（）

A.立即对受试者进行适当治疗
B.报告药品监督管理部门、卫生行政部门、申办者和伦理委员会
C.研究者在报告上签名并注明日期
D.与受试者及其家属讨论赔偿方案
E.向上级部门申请中止临床试验
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