单项选择题

A1/A2型题 对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存()

A.3年以内
B.超过1年,小于3年
C.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
D.不得少于3年
E.至超过药品有效期1年,3年以内

<上一题 目录 下一题>
热门 试题

单项选择题
医疗机构对购进药品的质量验收,说法不正确的是()

A.对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品,要求必须两人以上,逐箱检验
E.是保证药品质量,防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节

单项选择题
《药品生产质量管理规范》的具体实施办法、实施步骤由下列何部门规定()

A.国务院卫生行政部门
B.国务院药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.省级卫生行政部门
E.市级药品监督管理部门

相关试题
  • 食品、食品添加剂、化妆品、油漆等非药品生...
  • 需要使用麻醉药品和精神药品的标准品、对照...
  • 药品生产企业需要以麻醉药品和第一类精神药...
  • 药品生产企业需要以第二类精神药品为原料生...
  • 科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神...