单项选择题

A1/A2型题 依据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按假药论处的是()

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.更改有效期的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未检验即销售的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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热门 试题

单项选择题
对医疗机构药品质量验收记录应按验收内容逐一如实记录,并保存()

A.3年以内
B.超过1年,小于3年
C.至超过药品有效期1年,但不得少于3年
D.不得少于3年
E.至超过药品有效期1年,3年以内

单项选择题
医疗机构对购进药品的质量验收,说法不正确的是()

A.对购入药品质量有疑义时,医疗机构可委托有国家认定资格的药检部门抽检
B.对购进药品的质量验收是指验收药品合格证明和其他标识
C.药品其他标识验收系指对药品内外包装及所印标识的检查和核对
D.对于医疗用毒性药品、麻醉药品、精神药品、放射性药品等特殊管理药品,要求必须两人以上,逐箱检验
E.是保证药品质量,防止可能不合格的药品和不符合包装规定要求的药品进入使用过程的重要环节

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