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【单项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定首次进口的药品，自取得进口...
【单项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，设立新药监测期的国产药品...
【单项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗...
【单项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，进口药品自首次获准进口之...
【单项选择题】 《深圳市药品零售企业药师管理办法》有效期为（）年
【单项选择题】 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为严重失信级别的药...
【单项选择题】 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为失信药师，其考核...
【单项选择题】 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，被评定为警示的药师，其考...
【单项选择题】 《深圳市药品零售企业药师管理办法》规定，调配处方药时，应进行登记...
【单项选择题】 未取得药师职称直接从事药品经营的人员，能直接销售（）
【单项选择题】 增值税发票和购货清单保存期限为药品有效期期满后1年，但不得少于(...
【单项选择题】 药品零售企业遗失《药品经营许可证》的，药品监督部门在企业登载遗失...
【单项选择题】 药品零售企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应自原许可事项预期...
【单项选择题】 除社会医疗保险定点药品零售企业外，深圳市药品零售监督管理办法规定...
【单项选择题】 深圳市药品零售监督管理办法规定质量负责人应具有（）年以上药品经营...
【单项选择题】 深圳市药品零售监督管理办法规定开办药品零售企业应至少配备（）名药...
【单项选择题】 药品零售企业采取多种形式发展连锁经营，下列哪一项不是（）
【单项选择题】 药品生产、经营企业或医疗机构从无《药品生产许可证》、《药品经营许...
【单项选择题】 药品注册管理的内容不包括（）
【单项选择题】 禁止发布广告的药品是（）
【单项选择题】 《中国药典》是（）。．
【单项选择题】 中国药品生物制品检定所的职责不包括（）
【单项选择题】 药品监督管理行政机构不包括（）
【单项选择题】 关于麻醉药品管理属主管药师职责的是（）
【单项选择题】 药品监督管理的内容不包括（）
【单项选择题】 药品的特殊性不包括（）
【单项选择题】 我国药品标准的主要类型不包括（）
【单项选择题】 关于国家药品标准不正确的是（）
【单项选择题】 与药事有关的说法不正确的是（）
【单项选择题】 不是药事管理的意义是（）
【单项选择题】 负责药品上市后的再评价和不良反应监测等技术业务组织工作（）
【单项选择题】 不属于省级药品不良反应监测专业机构应在72小时向国家药品不良反应...
【单项选择题】 国家药品监督管理局对药品不良反应监测实行的是（）
【单项选择题】 药品不良反应监测专业机构的人员应由（）
【单项选择题】 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反...
【单项选择题】 国家对药品不良反应实行（）
【单项选择题】 不属于国家和省级药品监督管理局对执行本办法提出警告的情况是（）
【单项选择题】 个人发现药品引起可疑不良反应，应向（）
【单项选择题】 代理经营进口药品单位或办事处，对所代理经营的进口药品制剂的不良反应要（）
【单项选择题】 《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
【单项选择题】 以下叙说与“GSP”有关规定不符的是（）
【单项选择题】 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
【单项选择题】 配制记录和质量检验记录应完整归档，保存备查至少（）
【单项选择题】 使用过程中发现的不良反应应按规定上报，保留病历和有关检验、检查报...
【单项选择题】 下列按劣药处理的是（）
【单项选择题】 药品广告审批机关是（）
【单项选择题】 2001年2月28日全国人大常委会通过的《药品管理法》规定医疗机...
【单项选择题】 全国人大常委会修订并通过的《中华人民共和国药品管理法》规定，从事...
【单项选择题】 下列属于假药的是（）
【单项选择题】 已撤销批准文号的药品（）
【单项选择题】 国家设置或确定的药检机构的法定业务不包括（）
【单项选择题】 药品生产企业委托生产药品（）
【单项选择题】 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）
【单项选择题】 负责在取得定点资格的医疗机构(零售药店)中确定定点医疗机构(零售...
【单项选择题】 国务院决定在全国范围内进行城镇职工基本医疗保险制度改革的目的是（）
【单项选择题】 《国家基本医疗保险药品目录》中的“甲类目录”是（）
【单项选择题】 《国家基本医疗保险药品目录》中，以“基本医疗保险基金不予支付”的...
【单项选择题】 负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是（）
【单项选择题】 下列说法错误的是（）。
【单项选择题】 药品注册管理的内容不包括（）
【单项选择题】 化学药品的名称一般不包括（）
【单项选择题】 国家食品药品监督管理局的职能不包括（）
【单项选择题】 药品的首要特殊性是（）
【单项选择题】 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
【单项选择题】 药事是指（）
【单项选择题】 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益，情节严...
【单项选择题】 药品的经营企业在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其他利益的，由工...
【单项选择题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违...
【单项选择题】 药品的经营企业，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业...
【单项选择题】 药品的经营企业未按照规定实施《药品经营质量管理规范》的，给予警告...
【单项选择题】 《药品管理法》规定：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药...
【单项选择题】 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。
【单项选择题】 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其...
【单项选择题】 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处（）。
【单项选择题】 执业药师注册有效期为()。
【单项选择题】 凡从事药品生产、经营、使用的单位均应配备相应的执业药师，并以此作...
【单项选择题】 执业药师是指经全国统一考试合格，取得《执业药师资格证书》并经注册...
【单项选择题】 中药饮片装斗前应做质量审核、不得错斗、串斗，防止混药。饮片斗前应写()
【单项选择题】 GSP规定，在零售店堂内陈列药品的质量和包装应()。
【单项选择题】 GSP要求，在库药品均应实行（）。
【单项选择题】 GSP要求，药品检验部门抽样检验批数应达到（）
【单项选择题】 GSP要求，企业应对质量不合格的药品进行（）。
【单项选择题】 药品经营企业签订进货合同应明确（）。
【单项选择题】 GSP要求进货验收抽取的样品应具有（）。
【单项选择题】 储存麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品的专用仓库...
【单项选择题】 药品经营企业应定期对各类人员进行药品法律、法规、规章和专业技术、...
【单项选择题】 药品经营企业仓库的各库（区）均应设有()。
【单项选择题】 药品经营企业应设置专门的质量管理机构，行使质量管理职能，在企业内...
【单项选择题】 《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()。
【单项选择题】 不符合药师基本要求的是（）。
【单项选择题】 被评定为严重失信级别的药师,其考核期间为（）。
【单项选择题】 被评定为失信级别的药师,其考核期间为（）。
【单项选择题】 被评定为警示级别的药师,其考核期间为（）。
【单项选择题】 销售处方药时,药师应认真审核处方,做到“四查十对”，“十对”是指（）。
【单项选择题】 药师应当（）。
【单项选择题】 深圳市食品药品监督管理部门负责（）。
【单项选择题】 守信等级企业占其所有药品零售企业总数为65%以下,失信和严重失信...
【多项选择题】 严重失信等级：（）
【单项选择题】 企业和药师的信用等级分为3分时，信用等级为（）。
【单项选择题】 企业和药师的信用等级分为9分时，信用等级为（）。
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