药品标准与药品质量监督检验题库_药品标准与药品质量监督检验试题_药品标准与药品质量监督检验在线答题_药品标准与药品质量监督检验搜题在线使用拍照解题

【多项选择题】 体内样品测定的常用方法（）

【多项选择题】 红外光谱的构成及在药物分析中的应用，描述正确的有（）

【多项选择题】 《中国药典》采用红外光谱法进行鉴别的药物有（）

【多项选择题】 紫外分光光度法用于含量测定方法有（）

【多项选择题】 国家药品标准制定的原则（）

【多项选择题】 《中国药典》规定的标准品是指（）

【单项选择题】 （）

【单项选择题】 （）

【单项选择题】 基于分子的振动、转动能级跃迁产生的吸收光谱（）

【单项选择题】 基于分子外层价电子吸收一定能量后，由低能级跃迁到较高能级产生的吸...

【单项选择题】 苯环是指（）

【单项选择题】 胺基是指（）

【单项选择题】 羰基是指（）

【单项选择题】 羟基是指（）

【单项选择题】 苯巴比妥是指（）

【单项选择题】 盐酸普鲁卡因是指（）

【单项选择题】 地西泮是指（）

【单项选择题】 铈量法（）

【单项选择题】 酸碱滴定法（）

【单项选择题】 碘量法（）

【单项选择题】 空白试验（）

【单项选择题】 熔点是以下哪个？（）

【单项选择题】 旋光度（）

【单项选择题】 指2℃～10℃（）

【单项选择题】 将容器密闭，以防止尘土及异物进入（）

【单项选择题】 不超过20℃（）

【单项选择题】 美国药典（）

【单项选择题】 欧洲药典（）

【单项选择题】 日本药局方（）

【单项选择题】 体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是（）

【单项选择题】 《中国药典》规定，称取“2.0g”是指称取（）

【单项选择题】 《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指（）

【多项选择题】 应当定期公告药品质量抽查检验结果的部门是（）

【多项选择题】 药品检验机构药品检验的性质（）

【多项选择题】 若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的...

【多项选择题】 原料药标签必须标示的内容包括（）

【多项选择题】 药品内、外标签都必须标示的内容包括（）

【多项选择题】 内标签标示内容包括（）

【多项选择题】 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）

【多项选择题】 标签上必须印有规定的标志的药品包括（）

【多项选择题】 标签上必须印有规定标志的药品是（）

【多项选择题】 国家药品标准不包括（）

【多项选择题】 属于国家药品标准的是（）

【单项选择题】 国家对进口药品审批时进行的检验属于（）

【单项选择题】 分为评价性和监督性的检验是（）

【单项选择题】 某些规定的药品在进口时必须经过指定的药品检验机构进行的检验是（）

【单项选择题】 包括样品检验和药品标准复核的是（）

【单项选择题】 药品被抽验者对药品检验机构的检验结果有异议而向药品检验机构提出的...

【单项选择题】 某些规定的药品在进口时，指定药品检验机构进行的检验是（）

【单项选择题】 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的评价性检验是（）

【单项选择题】 药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于（）

【单项选择题】 结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于（）

【单项选择题】 国家对新药审批时的检验属于（）

【单项选择题】 药品监督管理部门日常监督的检验是（）

【单项选择题】 药品在销售前必须经过指定的政府药品检验机构进行的检验是（）

【单项选择题】 生产日期为2011年12月15日的产品，有效期可标注为（）

【单项选择题】 生产日期为2011年11月1日的产品，有效期可标注为（）

【单项选择题】 生产日期为2011年10月31日的产品，有效期可标注为（）

【单项选择题】 过量应用该药品可能发生的毒性反应、剂量及处理方法应列在（）

【单项选择题】 用药的剂量、计量方法、用药次数以及疗程期限应列在（）

【单项选择题】 影响药物疗效的因素（如食物、烟、酒）的内容应列在（）

【单项选择题】 应列在【注意事项】项下的内容是（）

【单项选择题】 应列在【不良反应】项下的内容是（）

【单项选择题】 用药过程中应定期检查血象的内容应列在（）

【单项选择题】 下列出药品中所用的全部辅料名称的说明书项目是（）

【单项选择题】 运输、储藏包装标签和外标签都含有的内容是（）

【单项选择题】 运输、储藏包装标签和外标签都不含有的内容是（）

【单项选择题】 药品内标签和外标签都含有的内容是（）

【单项选择题】 药品内标签和外标签都不含有的内容是（）

【单项选择题】 运输、储藏包装标签标示的内容不包括（）

【单项选择题】 用于运输、储藏的包装标签，至少应当标明（）

【单项选择题】 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期...

【单项选择题】 至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的标签是（）

【单项选择题】 尺寸过小的药品内包装，其标签至少应当注明（）

【单项选择题】 原料药的标签应当注明哪个要求（）

【单项选择题】 药品内标签的内容不包括哪一项（）

【单项选择题】 由国家药品监督管理部门批准给申请人的特定药品标准是（）

【单项选择题】 国家药品标准的核心是（）

【单项选择题】 可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）

【单项选择题】 一般每5年修订一次的国家药品标准是（）

【单项选择题】 应当定期公告药品质量抽查检验结果的是（）

【单项选择题】 应当定期发布质量公告的是（）

【单项选择题】 经国家药品监督管理部门指定药品检验机构进行检验合格方可进口的是（）

【单项选择题】 有效期表述形式错误的是（）

【单项选择题】 药品标签上有效期的具体表述形式正确的为（）

【单项选择题】 化学药品标签上有效期的标注格式正确的（）

【单项选择题】 一般不在说明书【注意事项】项中说明的是下列哪一项（）

【单项选择题】 说明书【药品名称】项中内容及排列顺序的要求是（）

【单项选择题】 运输、储藏包装标签没有要求标示（）

【单项选择题】 原料药标签可以不标注（）

【单项选择题】 药品内标签可以不标注（）

【单项选择题】 下列属于药品内标签必须标注的内容是哪个（）

【单项选择题】 有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是（）

【单项选择题】 有关药品名称的说法，正确的是（）

【单项选择题】 药品注册商标的单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

【单项选择题】 药品商品名称单字面积不得大于通用名称单字面积的（）

【单项选择题】 药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是（）

【单项选择题】 说明书和标签必须印有规定的标识的是（）

【单项选择题】 有关药品包装、标签和说明书的说法，错误的是（）

【单项选择题】 制定药品包装、标签、说明书印制规定的部门是（）