药事管理学题库_药事管理学试题_药事管理学在线答题_药事管理学搜题在线使用拍照解题
【单项选择题】 执业药师注册的有效期是（）
【单项选择题】 《中药品种保护条例》受保护的中药品种必须是（）
【单项选择题】 对特定疾病有显著疗效的品种可以申请（）
【单项选择题】 对特定疾病有特殊疗效的品种可以申请（）
【单项选择题】 《中药材生产质量管理规范》（GAP）的适用范围是（）
【单项选择题】 制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）
【单项选择题】 第二类精神药品经营企业专用账册的保存期限应当自药品有效期期满之日...
【单项选择题】 麻醉药品储存单位以及麻醉药品和第一类精神药品的使用单位专用账册的...
【单项选择题】 临床药师应当是（）
【单项选择题】 处方用量一般不得超过（）
【单项选择题】 急诊处方用量一般不得超过（）。
【单项选择题】 临床药师应具有的资格是（）
【单项选择题】 药学部门要建立的药学管理工作模式是（）
【单项选择题】 《医疗机构药事管理规定》，有关医疗机构药学部门药品采购、保管、养...
【单项选择题】 中药饮片调剂人员对存在 十八反 、 十九畏 、妊娠禁忌、超过常用...
【单项选择题】 关于处方论述错误的是（）
【单项选择题】 处方中药品名称、剂量和用法用量不能使用的书写方式（）
【单项选择题】 药师调剂处方时的 十对 内容不包括（）
【单项选择题】 医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购买的药品是（）
【单项选择题】 医疗机构审核和调配处方的药剂人员应当是（）
【单项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品发生群体不良反应的报...
【单项选择题】 进口满5年的药品，其药品不良反应须报告（）
【单项选择题】 国家药品不良反应监测专业机构的主要任务不包括（）
【单项选择题】 《药品注册管理办法》不适用于（）
【单项选择题】 改变剂型但不改变给药途径，以及增加新适应证的注册申请获得批准后不...
【单项选择题】 依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口药品注册证》证号正确的是（）
【单项选择题】 新药临床试验申请过程中，药品监督管理部门首先需要在临床试验前进行...
【单项选择题】 依照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，下列有关药品零售说法正...
【单项选择题】 药品经营企业库房中冷库温度是（）
【单项选择题】 药品批发企业的药品购进记录应保存（）
【单项选择题】 药品批发企业的药品销售记录应保存（）
【单项选择题】 2012年之前施行的GSP由哪个部门发布（）
【单项选择题】 我国的现行GSP由哪个部门发布（）
【单项选择题】 关于药品商品名称管理表述正确的是（）
【单项选择题】 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列有效期表述形式错误的是（）
【单项选择题】 关于药品说明书说法不正确的是（）
【单项选择题】 制定和公布直接接触药品的包装材料和容器的药用要求与标准的部门是（）
【单项选择题】 医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准的部门是（）
【单项选择题】 药品包装、标签、说明书必须依照何部门的规定印制（）
【单项选择题】 药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器，批准注册的部门是（）
【单项选择题】 中药制剂内包装标签内容不包括（）
【单项选择题】 中药制剂大包装标签内容不包括（）
【单项选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品购销记录必须注明药品的（）
【单项选择题】 根据《中华人民共和国药品管理法》，医疗机构配制制剂不需要（）
【单项选择题】 药品经营企业终止经营药品或者关闭的，《药品经营许可证》由（）
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
【单项选择题】 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是（）
【单项选择题】 可以发布药品广告的是（）
【单项选择题】 除另有规定的除外，城乡集贸市场可以出售下列哪种物质（）
【单项选择题】 进口药品的审查机构是（）
【单项选择题】 新发现和从国外引种的药材，需要经过哪个部门审核批准（）
【单项选择题】 不需要印有规定标志的是（）
【单项选择题】 从事生产、销售假药及生产、销售劣药情节严重的企业或者其他单位，其...
【单项选择题】 违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国...
【单项选择题】 国家将非处方药分为甲类非处方药和乙类非处方药的依据是（）
【单项选择题】 《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请...
【单项选择题】 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业...
【单项选择题】 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准...
【单项选择题】 药品批准文号的有效期是（）
【单项选择题】 药品经营许可证的有效期是（）
【单项选择题】 伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违...
【单项选择题】 药品的生产企业、经营企业或者医疗机构从无《药品生产许可证》、《药...
【单项选择题】 药品检验机构出具虚假检验报告，构成犯罪的，依法追究刑事责任；不构...
【单项选择题】 药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣...
【单项选择题】 对已确认发生严重不良反应的药品，国务院或者省、自治区、直辖市人民...
【单项选择题】 当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之...
【单项选择题】 进口国外企业生产的药品，必须拥有的证件是（）
【单项选择题】 急诊处方用量一般不得超过几天？（）
【单项选择题】 我国现行的《中华人民共和国药典》是哪年版（）
【单项选择题】 药品的商品名称需要在哪一部门核准注册（）
【单项选择题】 药学专业技术人员调剂处方时的四查内容不包括（）
【单项选择题】 药学专业技术人员调剂处方时的“十对”内容不包括（）。
【单项选择题】 我国的第一部GSP由哪个部门发布（）
【单项选择题】 医疗机构对存放在本单位的过期、损坏麻醉药品和精神药品，应当向哪个...
【单项选择题】 第一部《中华人民共和国药典》的是哪年出版（）
【单项选择题】 执业药师资格注册管理机构是（）
【单项选择题】 生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生...
【单项选择题】 生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生...
【单项选择题】 伪造药品批准证明文件的，没收违法所得，并处以哪项罚款（）
【单项选择题】 医疗机构从无《药品生产许可证》的企业购进药品的，没收违法购进的药...
【单项选择题】 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量（）
【单项选择题】 药材经过炮制后可直接用于中医临床或制剂生产使用的处方药品是（）
【单项选择题】 药品批准文号的格式为（）
【单项选择题】 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，购货记录按规定保存至...
【单项选择题】 药品批发企业销售药品，应当如实开具（）
【单项选择题】 药物临床试验被批准后，应当什么时间实施（）
【单项选择题】 第二类精神药品一般每张处方不得超过几日用量（）
【单项选择题】 《进口药品注册证》的有效期是（）
【单项选择题】 属于假药的是（）
【单项选择题】 标签上必须印有规定标志的药品是（）
【单项选择题】 变质的药品属于（）
【单项选择题】 被污染的药品的是（）
【单项选择题】 擅自添加着色剂、防腐剂的药品是（）
【单项选择题】 伪造药品批准证明文件的，若没有违法所得，处以哪项罚款（）
【单项选择题】 医疗机构将其配制的制剂在市场销售的，没收违法销售的制剂，并处以哪...
【单项选择题】 药品的生产企业按照公平、合理和诚实信用、质价相符的原则制定的价格属于（）
【单项选择题】 政府价格主管部门应当依照《中华人民共和国价格法》规定制定的价格属于（）
【单项选择题】 某药店销售的罗红霉素胶囊的主药含量超过国家标准规定，该药品应（）
【单项选择题】 某医疗机构使用的双黄连注射液澄明度不符合规定，该药品应（）
【单项选择题】 核发《药品生产许可证》的部门是（）
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