神经系统先天性疾病题库_神经系统先天性疾病试题_神经系统先天性疾病在线答题_神经系统先天性疾病搜题在线使用拍照解题

【多项选择题】 需要做的检查有（）

【多项选择题】 可能的诊断有（）

【多项选择题】 关于该患者，叙述正确的有（）

【单项选择题】 病史和检查未发现获得性共济失调的病因，该患者最可能的遗传模式是（）

【单项选择题】 实验室检查：血VitE0.7g L。为鉴别诊断，还应检查（）

【单项选择题】 下列治疗方法中最合理的是（）

【单项选择题】 该家系的遗传模式符合（）

【单项选择题】 最可能的诊断是（）

【单项选择题】 最具有诊断价值的是（）

【单项选择题】 家族中患者发病年龄逐代提前，称为（）

【多项选择题】 关于共济失调的治疗，叙述正确的有（）

【多项选择题】 关于发作性共济失调（EA），叙述正确的有（）

【多项选择题】 关于脊髓小脑共济失调（SCA）的流行病学，叙述正确的有（）

【多项选择题】 神经系统遗传病的临床变异和遗传异质性是指（）

【多项选择题】 胼胝体发育不良头颅MRI检查是首选的方法，主要可以发现以下什么改变（）

【多项选择题】 先天性脑积水的特有体征是（）

【多项选择题】 脑性瘫痪的诊断依据包括（）

【多项选择题】 颅底凹陷症的临床表现包括（）

【多项选择题】 小脑扁桃体下疝畸形的临床表现包括（）

【多项选择题】 神经系统先天性疾病的WHO国际疾病分类法有哪几类（）

【单项选择题】 不属于代谢性共济失调的是（）

【单项选择题】 从发病机制上来说，弗里德赖希共济失调（FA）属于（）

【单项选择题】 最常见的导致共济失调的毒性物质是（）

【单项选择题】 三核苷酸重复性遗传病的遗传早现是重要特征之一，其临床表现为（）

【单项选择题】 基因组结构变异导致表型的主要机制是（）

【单项选择题】 目前对于神经系统先天性疾病的防治，最有效的方法是（）

【单项选择题】 关于胼胝体发育不良的描述，下面哪项是不正确的（）

【单项选择题】 脑性瘫痪的临床主要表现为（）

【单项选择题】 脑性瘫痪与遗传性痉挛性截瘫的主要鉴别是（）

【单项选择题】 下面哪项不是小脑扁桃体下疝畸形可以出现的症状（）

【单项选择题】 下面哪项不是扁平颅底常见的并发疾病（）

【单项选择题】 下面哪项不是胼胝体发育不良的头颅MRI改变（）

【单项选择题】 颅底凹陷症不包括下面哪项临床表现（）

【单项选择题】 胼胝体发育不良首选的辅助检查方法是（）

【单项选择题】 关于脑性瘫痪下面哪项描述是不正确的（）

【单项选择题】 脑性痉挛性双侧瘫痪，一般不具有下面哪项症状（）

【单项选择题】 扁平颅底主要是颅地扁平使蝶骨体长轴与枕骨斜坡构成的颅底角度变大，...

【单项选择题】 关于颅底凹陷症的描述，下面哪项是不正确的（）

【单项选择题】 颅底凹陷症的X线片检查中测量枢椎齿状突上移是诊断本病的重要依据。...

【单项选择题】 小脑扁桃体下疝畸形的手术适应证是（）

【单项选择题】 颅底凹陷症的临床辅助检查中哪项最容易发现畸形改变（）

【单项选择题】 能够清晰显示小脑扁桃体下疝畸形的辅助检查方法是（）

【单项选择题】 颅底凹陷症在临床容易发现的先天畸形表现为（）