【单项选择题】 下列规范性法律文件中具有最高法律效力的是()
【单项选择题】 非法行医罪 是依据哪部法律定罪()
【单项选择题】 下列方式中不属于承担民事责任的方式是()
【单项选择题】 下列不是我国刑法规定的刑罚是()
【单项选择题】 受理申请医师执业注册的卫生行政部门,应当在多少日内给予申请人书面答复()
【单项选择题】 制定《中华人民共和国药品管理法》的目的不包括()
【单项选择题】 按《药品管理法规定》下列情形中按假药论处的是()
【单项选择题】 依据《麻醉药品管理办法》,麻醉药品注射剂每张处方不得超过()
【单项选择题】 有下列哪一种情形的即认为劣药()
【单项选择题】 造成患者死亡、重度残疾的医疗事故属于()
【单项选择题】 下列材料中不是由医疗机构提交的有关医疗事故鉴定的材料是()
【填空题】 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其...
【单项选择题】 医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的,责令限期改正,给予警告...
【单项选择题】 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府()部门...
【单项选择题】 已公布的卫生行政法规是由哪一级机构制定和颁布的()
【单项选择题】 药品应当从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地...
【单项选择题】 药品上市许可持有人应当建立()规程,对药品生产企业出厂放行的药品...
【单项选择题】 中药饮片生产企业履行药品上市许可持有人的相关义务,对中药饮片生产...
【单项选择题】 变质的药品属于()
【单项选择题】 生产、销售劣药的,违法生产、批发的药品处罚货值金额(),违法零售...
【单项选择题】 药品上市许可持有人应当开展药品上市后不良反应监测,主动收集、跟踪...
【单项选择题】 《医疗机构从业人员行为规范》适用于人群包括()
【单项选择题】 国家鼓励运用现代科学技术和传统中药研究方法开展中药科学技术研究和...
【单项选择题】 从事药品生产活动,应当遵守(),建立健全药品生产质量管理体系,保...
【单项选择题】 属于行政处罚的是()
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》中明确禁止医师等人员以任何名义收受药...
【单项选择题】 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本...
【单项选择题】 医疗机构应当有与所使用药品相适应的场所、设备、仓储设施和卫生环境...
【单项选择题】 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当依法...
【多项选择题】 国家鼓励短缺药品的研制和生产,对下列()的新药予以优先审评审批。
【单项选择题】 按规定依法取得医师资格,但未经注册取得执业证书者()
【单项选择题】 下列各项实行甲类传染病预防、控制措施的是()
【单项选择题】 药品上市许可持有人应当制定药品上市后()计划,主动开展药品上市后...
【单项选择题】 《医疗用毒性药品管理办法》规定,毒性药品每次处方剂量不得超过()
【单项选择题】 药品监督管理部门建立药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企...
【单项选择题】 药品入库和出库应当执行()制度。
【单项选择题】 药品上市许可持有人的()对药品质量全面负责。
【单项选择题】 药品包装应当适合药品质量的要求,方便储存、运输和医疗使用。发运中...
【单项选择题】 药品上市许可持有人应当建立药品质量保证体系,配备()独立负责药品...
【单项选择题】 从事药品研制、生产、经营、使用活动,应当遵守法律、法规、规章、标...
【多项选择题】 关于《中华人民共和国药品管理法》叙述正确的是()。
【多项选择题】 违反药品管理法规定,情节严重的,对相关人员进行财产处罚正确的是()。
【多项选择题】 违反药品管理法规定,情节严重的,对相关人员进行资格处罚正确的是()。
【多项选择题】 违反药品管理法规定,情节严重的,对法人和机构进行资格处罚正确的是()。
【多项选择题】 药品监督管理部门应当对高风险的药品实施重点监督检查。对有证据证明...
【多项选择题】 药品管理法规定,下列哪些违法处罚货值金额不足五万元的,按五万元计算。()
【多项选择题】 药品管理法规定,下列哪些违法处罚货值金额不足十万元的,按十万元计算。()
【多项选择题】 违反药品管理法规定,药品监督管理等部门有下列哪些行为的,对直接负...
【多项选择题】 有下列哪些行为,在药品管理法规定的处罚幅度内从重处罚?()
【多项选择题】 违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法责令限期改正,给予警告;逾...
【多项选择题】 违反药品管理法规定,下列哪些行为,依法没收违法生产、销售的药品和...
【多项选择题】 下列哪些情形为劣药:()
【多项选择题】 国务院药品监督管理部门对()药品在销售前或者进口时,应当指定药品...
【多项选择题】 药品管理法规定精神药品、医疗用毒性药品和()等国家实行特殊管理的...
【多项选择题】 从事药品经营活动应当具备的条件有()。
【多项选择题】 从事药品生产活动,应当具备的条件有()。
【多项选择题】 国务院药品监督管理部门另有规定的除外,药品管理法规定精神药品、医...
【单项选择题】 《药品管理法》法律责任规定的货值金额以违法生产、销售药品的标价计...
【单项选择题】 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其...
【单项选择题】 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构违反本...
【单项选择题】 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员...
【单项选择题】 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品...
【单项选择题】 药品检验机构出具虚假检验报告的,责令改正,给予警告,对单位并处二...
【单项选择题】 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责...
【单项选择题】 药品上市许可持有人未按照规定开展药品不良反应监测或者报告疑似药品...
【单项选择题】 违反药品管理法规定,医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的,责令改...
【单项选择题】 违反药品管理法规定,药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、...
【单项选择题】 违反药品管理法规定药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业...
【单项选择题】 违反药品管理法规定,药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企...
【单项选择题】 除药品管理法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、...
【单项选择题】 除药品管理法另有规定的情形外,药品上市许可持有人、药品生产企业、...
【单项选择题】 提供虚假的证明、数据、资料、样品或者采取其他手段骗取临床试验许可...
【单项选择题】 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,违...
【单项选择题】 伪造、变造、出租、出借、非法买卖许可证或者药品批准证明文件的,没...
【单项选择题】 知道或者应当知道属于假药、劣药或者药品管理法第一百二十四条第一款...
【单项选择题】 知道或者应当知道属于假药、劣药或者药品管理法第一百二十四条第一款...
【单项选择题】 生产、销售假药,或者生产、销售劣药且情节严重的,对法定代表人、主...
【单项选择题】 生产、销售劣药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,并处违法生...
【单项选择题】 生产、销售假药情节严重的,吊销药品生产许可证、药品经营许可证或者...
【单项选择题】 生产、销售假药的,药品处罚货值金额()。
【单项选择题】 生产、销售假药的,没收违法生产、销售的药品和违法所得,责令停产停...
【单项选择题】 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者医疗机构制剂许可证生产、...
【单项选择题】 ()及其药品监督管理部门不得以要求实施药品检验、审批等手段限制或...
【单项选择题】 ()应当制定药品安全事件应急预案。药品上市许可持有人、药品生产企...
【单项选择题】 药品监督管理部门应当对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营...
【单项选择题】 当事人对药品检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起()内...
【单项选择题】 国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当定期公告...
【单项选择题】 药品监督管理部门根据监督管理的需要,可以对药品质量进行抽查检验。...
【单项选择题】 药品监督管理部门应当依照法律、法规的规定对药品研制、生产、经营和...
【单项选择题】 国家实行()。具体办法由国务院卫生健康主管部门会同国务院药品监督...
【单项选择题】 国家建立(),及时收集和汇总分析短缺药品供求信息,对短缺药品实行...
【单项选择题】 国家实行药品储备制度,建立()两级药品储备。发生重大灾情、疫情或...
【单项选择题】 药品广告的内容应当真实、合法,以国务院药品监督管理部门核准的药品...
【单项选择题】 药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当遵守...
【单项选择题】 药品上市许可持有人应当对已上市药品的安全性、有效性和质量可控性(...
【单项选择题】 药品存在质量问题或者其他安全隐患的,()应当立即停止销售,告知相...
【单项选择题】 药品上市许可持有人应当按照国务院药品监督管理部门的规定,全面评估...
【单项选择题】 对药品生产过程中的变更,按照其对药品安全性、有效性和质量可控性的...
【单项选择题】 对附条件批准的药品,药品上市许可持有人应当采取相应()措施,并在...
【单项选择题】 医疗机构购进药品,应当建立并执行进货()制度,验明药品合格证明和...
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