生物药剂学与药物动力学题库_生物药剂学与药物动力学试题_生物药剂学与药物动力学在线答题_生物药剂学与药物动力学搜题在线使用拍照解题

【单项选择题】 对于一级动力学消除的药物来说，下列关于其体内半衰期的叙述正确的是（）

【单项选择题】 静脉滴注给药时，药物进入体内的动力学过程为（）

【单项选择题】 双室模型静脉注射给药，血药浓度-时间关系式中，α的意义为（）

【单项选择题】 可以通过切断肠肝循环来降低某些药物的生物半衰期的物质是（）

【单项选择题】 雌二醇可因体内代谢的结合反应而失去活性，其可能的代谢反应为（）

【单项选择题】 药物在体内的代谢，烷基不饱和化所属的代谢反应类型为（）

【单项选择题】 N-脱烷基化反应所属的药物体内代谢途径是（）

【单项选择题】 药物在体内的代谢都是属于（）

【单项选择题】 以下特点中不属于隔室模型理论特点的是（）

【单项选择题】 关于隔室模型理论，以下说法不正确的是（）

【单项选择题】 对乙酰氨基苯乙醚在体内代谢时，会产生有毒代谢产物（致高铁血红蛋白...

【单项选择题】 以下不属于氯丙嗪体内药物代谢途径的是（）

【单项选择题】 药物的血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的（）

【单项选择题】 肾小管液的pH值主要影响药物排泄过程中的（）

【单项选择题】 下列体内代谢过程中，需要NADPH参与的是（）

【单项选择题】 药物在体内的转运主要是通过（）

【单项选择题】 能够降低局部用药的效果和持续时间，或对全身作用的药物产生首过效应...

【单项选择题】 以下不属于药物通过胎盘屏障的机制的是（）

【单项选择题】 以下不属于药物向脑内分布的屏障的是（）

【单项选择题】 对组织有特殊亲和性的药物，当连续用药时会出现蓄积现象，其可能机制为（）

【单项选择题】 肌注、皮下注射时，分子量在（）以上的药物向淋巴管系统转运的倾向比...

【单项选择题】 以下方法中不可以用来增加药物生物利用度的是（）

【单项选择题】 以下学科中不属于药物动力学相关学科的是（）

【单项选择题】 关于生物利用度与生物等效性的叙述，以下不正确的是（）

【单项选择题】 用尿排泄速度法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是（）

【单项选择题】 以下属于贝诺酯体内代谢反应途径的是（）

【单项选择题】 用数量和疗效均相同的主药制成的相同剂型属于（）

【单项选择题】 关于肾清除率的叙述，以下正确的是（）

【单项选择题】 药物动力学中，AUC为血药浓度－时间曲线下面积，通常所用的计算方法是（）

【单项选择题】 直接关系到药物的脂溶性，影响药物穿透生物膜的药物的理化性质的是（）

【单项选择题】 关于肠肝循下列叙述正确的是（）

【单项选择题】 以下因素中，可以影响药物在淋巴系统转运的因素是（）

【单项选择题】 肺部给药时，若要起局部作用，则适宜的粒子大小应为（）

【单项选择题】 影响胃液体排空的主要因素是（）

【单项选择题】 进食（）食物有利于灰黄霉素的吸收。

【单项选择题】 为避免药物的首过效应常不采用的给药途径是（）

【单项选择题】 以下一般不作为生物药剂学实验中测定样本的是（）

【单项选择题】 通常药物与蛋白质的结合，起主要作用的是（）

【单项选择题】 对于一级动力学消除的药物来说，下列关于药物在体内半衰期的叙述正确的是（）

【单项选择题】 药物与血浆蛋白结合影响药物排泄过程中的（）

【单项选择题】 含铝和镁的抗酸制品能影响地高辛和洋地黄毒甙的吸收，其原因是（）

【单项选择题】 药物在胆汁排泄和肾小管分泌具有相同的性质，它的转运机制存在着饱和...

【单项选择题】 结合反应中可以增加具有毒性或致癌性代谢物的排泄，对机体是一种主要...

【单项选择题】 对氯丙嗪而言，下列不属于其体内代谢反应的是（）

【单项选择题】 以下不属于在肝微粒体中发生的氧化反应的是（）

【单项选择题】 以下吸收机制中需要载体蛋白参加的是（）

【单项选择题】 胃肠液中有时含有影响吸收的一些物质，其中具有较高的表面活性，可以...

【单项选择题】 生物药剂学研究目的叙述中，不正确的是（）

【单项选择题】 静脉注射与静脉滴注同时给药适用于（）

【单项选择题】 以下不属于考来烯胺在肠道与药物发挥相互作用的原理的是（）

【单项选择题】 高岭土和果胶复合物对林可霉素的吸收产生干扰，其机制是（）

【单项选择题】 在体内代谢时会产生有毒代谢产物（致高铁血红蛋白血症的物质）的物质是（）

【单项选择题】 一些药物与受体结合形成复合物后引发一定的效应，这些药物称为（）

【单项选择题】 使药物代谢酶活性增强，因而促进药物代谢的现象称为（）

【单项选择题】 以下临床上使用的药物，属于强酶促进剂的是（）

【单项选择题】 胆汁中的胆盐一般能增加难溶性药物的吸收，因为其具有（）

【单项选择题】 以下不属于药物通过细胞膜被吸收的机理的是（）

【单项选择题】 关于生物等效性的说法下列正确的是（）

【单项选择题】 硫酸鱼精蛋白通过在血流中与肝素钠直接发生化学反应而中和其抗凝血活...

【单项选择题】 巴比妥类中毒，如给予乙酰唑胺则能促进巴比妥的排泄，其原理是（）

【单项选择题】 与肾小球滤过速率有关的药物肾清除为肾排泄途径提供信息，若肾清除率...

【单项选择题】 以下不属于尼群地平体内代谢途径的是（）

【单项选择题】 肺部给药的主要吸收机理是（）

【单项选择题】 关于用亏量法计算药物的消除速率常数，以下说法正确的是（）

【单项选择题】 一些药物与受体结合却不产生生理效应，这些药物称为（）

【单项选择题】 考来烯胺能降低某些药物的生物半衰期，其原理主要是（）

【单项选择题】 影响药物在胆汁中排泄的最主要的因素是（）

【单项选择题】 以下途径不属于药物肾外排泄的是（）

【单项选择题】 老年人药物代谢活性个体差异显著，以下不属于其原因的是（）

【单项选择题】 磺胺类药物中最常见的体内结合反应类型是（）

【单项选择题】 以下不属于药物代谢的细胞部分的是（）

【单项选择题】 以下属于右美沙芬内药物代谢途径的是（）

【单项选择题】 以下不属于影响血脑屏障中药物转运的主要因素的是（）

【单项选择题】 目前公认的细胞膜结构模式是（）

【单项选择题】 以下属于生物药剂学中用药对象的生物因素的是（）

【单项选择题】 以下不属于生物药剂学中剂型因素的是（）

【多项选择题】 间接作用模型中药物作用机制可能是（）。

【单项选择题】 芬太尼与吗啡均为阿片受体激动剂，芬太尼的血药浓度与效应一一对应，...

【单项选择题】 病人直接获益（如治愈或降低发病率）的最终评判指标是（）。

【单项选择题】 药效动力学模型中参数Emax表示（）。

【多项选择题】 制剂生物等效性评价的指标主要是AUC0-t、AUC0-∞、剩余面积、Cma...

【单项选择题】 灰黄霉素口服呈现非线性特征，其原因是（）。

【单项选择题】 在线性药物动力学中，其假设前提是（）。

【单项选择题】 按照等剂量和等间隔的多剂量给药达到稳态后，其平均稳态血药浓度不受...

【单项选择题】 按照固定的给药剂量和给药频率多剂量给药达到稳态时，稳态的特征是（）。

【单项选择题】 关于单室模型中尿药排泄数据处理方法的叙述正确的是（）。

【单项选择题】 服用氯化铵酸化尿液后，大多数弱碱性药物（）。

【单项选择题】 下列哪种药物可用减小粒径的方法增加药物吸收？（）

【单项选择题】 BSC对药物进行分类时，判断高溶解性的标准是（）。

【单项选择题】 下列不属于促进扩散吸收机理的特点是（）。

【判断题】 新药临床药物动力学研究志愿者应男女各半，于试验前一日10时禁食，...

【判断题】 药物动力学研究试验药品必须与药效学或毒理学研究所用试验药品一致。

【多项选择题】 研究药物在胃肠道中吸收常用的方法包括（）。

【多项选择题】 临床前药代动力学研究取样点设计有什么要求？（）

【单项选择题】 利用稳态血药浓度的波动度计算的给药间隔通常为该给药剂量的（）。

【单项选择题】 适用于对于t1 2＞24h的药物的给药方案是（）。

【单项选择题】 适用于对于t1 2≤0.5h的药物的给药方案是（）。

【多项选择题】 不属于统计矩理论的特点是（）。

【单项选择题】 静脉滴注给药MRIinf表示为（）。

【单项选择题】 统计矩理论中，药物半衰期与平均滞留时间的关系正确的是（）。