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【单项选择题】 下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）
【单项选择题】 下列哪些药品不可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营（）
【单项选择题】 麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备药品管理法第十五条规定的...
【单项选择题】 下列哪组国家重点保护的野生药材都是三级保护药材（）。
【单项选择题】 下列哪组国家重点保护的野生药材都是一级保护药材（）。
【单项选择题】 关于麻醉药品和精神药品的定价，下列说法不正确的是（）
【单项选择题】 需要以第二类精神药品为原料生产普通药品的企业应当（）
【单项选择题】 下列哪条不是对麻醉药品和第一类精神药品处方的规定（）
【单项选择题】 医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时（）
【单项选择题】 对储存麻醉药品和第一类精神药品的专库未强制要求的是（）
【单项选择题】 下列关于麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的说法中不正确的是（）
【单项选择题】 药品监督管理部门应当根据规定的职责权限，对麻醉药品药用原植物的种...
【单项选择题】 以下关于《麻醉药品和精神药品管理条例》第五十八条的说法不正确的是（）
【单项选择题】 当药品监督管理部门、卫生主管部门发现生产、经营企业和使用单位的麻...
【单项选择题】 麻醉药品和精神药品的生产、经营企业和使用单位如有过期、损坏的麻醉...
【单项选择题】 下列哪条不属于《麻醉药品和精神药品管理条例》第六十七条中关于定点...
【单项选择题】 下列关于加工炮制毒性中药的说法中哪句是不正确的（）
【单项选择题】 下列关于毒性药品管理品种的叙述不正确的是（）
【单项选择题】 医疗用毒性药品的特征不包括（）
【单项选择题】 国家药品不良反应监测中心负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作...
【单项选择题】 有关药品不良反应报告，下列说法中不正确的是（）
【单项选择题】 关于甲类非处方药的说法不正确的是（）
【单项选择题】 根据《药品说明书和标签管理规定》，下列关于药品包装、说明书和标签...
【单项选择题】 关于药品通用名称，下列说法中不正确的是（）
【单项选择题】 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发...
【单项选择题】 对已确认的药品不良反应采取相关的紧急措施的部门是（）
【单项选择题】 《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）
【单项选择题】 《药品不良反应报告和监测管理办法》第二十七条规定：药品生产、经营...
【单项选择题】 下列哪些行为不属于《药品不良反应报告和监测管理办法》第五十九条的...
【单项选择题】 下列哪种损害情形不属于因服用药品引起的严重药品不良反应（）。
【单项选择题】 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）
【单项选择题】 关于麻黄素的流通不正确的有（）
【单项选择题】 下列关于麻黄素出口管理的叙述不正确的有（）
【单项选择题】 处方的组成部分包括（）
【单项选择题】 处方中药品名称可使用（）
【单项选择题】 某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降...
【单项选择题】 下列哪种情形医师处方权不会由其所在医疗机构予以取消（）。
【单项选择题】 2011年6月7日，某药房因地方狭小，准备销毁-批处方。处方按月...
【单项选择题】 伤寒两经或三经同时出现病证，称为（）
【单项选择题】 下列哪种情形不属于《医疗机构管理条例》第四十八条中，由县级以上卫...
【单项选择题】 下列哪种情形不会按照《执业医师法》第三十七条规定，由县级以上卫生...
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂必须（）
【单项选择题】 药学是指（）
【单项选择题】 下列不属于《中华人民共和国药品管理法》所规定的药品的是（）
【单项选择题】 药品分类管理的依据是（）
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》适用于（）
【单项选择题】 在药品分类管理上国家食品药品监督管理局不负责（）
【单项选择题】 药品临床使用单位必须配备的药学技术人员是（）
【单项选择题】 医疗机构的药剂人员调配处方，不符合规定的是（）
【单项选择题】 在本医疗机构可以开具麻醉药品和第一类精神药品处方的人员的条件是（）
【单项选择题】 依据《处方管理办法》，处方是指（）
【单项选择题】 下列属于假药的是（）
【单项选择题】 药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品可以（）
【单项选择题】 具有处方资格的医师为患者首次开具麻醉药品、第一类精神药品处方不正...
【单项选择题】 个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救...
【单项选择题】 区别药品与食品、毒品等其他物质的基本点是（）
【单项选择题】 医疗机构购进药品必须建立并执行（）
【单项选择题】 有关医疗机构药品采购的说法不正确的是（）
【单项选择题】 医疗用毒性药品系指毒性剧烈，该药品治疗剂量与中毒剂量（）
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制制剂的品种范围应是（）
【单项选择题】 医疗用毒性药品管理品种由（）
【单项选择题】 药师对患者的责任不包括（）
【单项选择题】 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是（）
【单项选择题】 依据《处方管理办法》，麻醉药品、第一类精神药品处方格式组成中 前...
【单项选择题】 《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定，《医疗机构制剂许可...
【单项选择题】 依照《药品说明书和标签管理规定》，关于药品商品名和通用名的说法不...
【单项选择题】 医疗单位供应和调配毒性药品应凭（）
【单项选择题】 国家对麻醉药品和精神药品实行定点（）
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所...
【单项选择题】 《处方管理办法》规定，保存期满的处方销毁须经（）
【单项选择题】 国家实行药品储备制度，国家发生重大灾情、疫情突发事件时，国务院规...
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定，开办药品生产企业必须具备的条件...
【单项选择题】 将非处方药分为甲乙两类，分类主要是根据药品的（）
【单项选择题】 违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，致使麻醉药品和精神药品...
【单项选择题】 供应和调配毒性药品时，不正确的是（）
【单项选择题】 关于药品说明书的管理不正确的是（）
【单项选择题】 经营乙类非处方药的普通商业企业必须（）
【单项选择题】 应当与诊疗范围相适应并凭医师处方调配的是（）
【单项选择题】 医疗机构因临床急需进口少量药品，应向国务院药品监督管理部门提出申...
【单项选择题】 《处方管理办法》所称医疗机构不包括（）
【单项选择题】 制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
【单项选择题】 不须获得许可证也能从事的业务包括（）
【单项选择题】 药品内包装标签尺寸过小，必须标明的内容是（）
【单项选择题】 批准新药进行临床试验的部门是（）
【单项选择题】 病人首先应诊断为（）
【单项选择题】 以下各点中，不属于医疗机构药师职责的是（）
【单项选择题】 因治疗疾病需要，个人可以携带单张处方最大用量以内的麻醉药品和第一...
【单项选择题】 对处方未注明 生用 的毒性中药，应当（）
【单项选择题】 医师开具处方和药师调剂处方应遵循的原则是（）
【单项选择题】 下列说法不符合《医疗机构药事管理暂行规定》的是（）
【单项选择题】 麻醉药品和精神药品处方分别至少保存（）
【单项选择题】 医疗机构应当要求长期使用麻醉药品和第一类精神药品的门（急）诊癌症...
【单项选择题】 依据《处方管理办法》，中药饮片处方的书写应当符合的规则是（）
【单项选择题】 对国家食品药品监督管理局的职责叙述不正确的是（）
【单项选择题】 《中华人民共和国药品管理法》规定，发运中药材包装上必须附有（）
【单项选择题】 医疗机构应当建立处方点评制度，对出现超常处方（）
【单项选择题】 药师应审查处方用药的（）
【单项选择题】 必须具有质量检验机构的药事组织是（）
【单项选择题】 按照《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》，下列叙述错误的是（）
【单项选择题】 国家基本药物的遴选原则（）
【单项选择题】 关于药品有效期的表述，正确的是（）
【单项选择题】 国家实行药品不良反应（）
【单项选择题】 可以在广播电视发布广告的是（）
【单项选择题】 医疗单位供应和调配毒性药品凭（）
【单项选择题】 药品的质量特性不包括（）
【单项选择题】 国家鼓励培育中药材，实行批准文号管理的中药材是（）
【单项选择题】 按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是（）
【单项选择题】 医疗机构制剂配制和质量管理的基本准则是（）
【单项选择题】 药品的特殊性不包括（）
【单项选择题】 特殊管理药品是（）
【单项选择题】 药学发展的4个时期不包括（）
【单项选择题】 关于医疗机构药事管理委员会（组）正确的是（）
【单项选择题】 医疗机构药事管理委员会的主任委员是（）
【单项选择题】 医疗机构药事管理委员会的任期为（）
【单项选择题】 医疗机构药事管理委员会（组）的职责不包括（）
【单项选择题】 临床药学的工作模式是（）
【单项选择题】 药师的职业道德准则不包括（）
【单项选择题】 药学部的工作模式是（）
【单项选择题】 三无 药品是指（）
【单项选择题】 外购药品的入库验收不包括（）
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