单项选择题
药品不良反应的报告主体是
A.药品生产、经营企业
B.医疗机构
C.药品生产企业、药品经营企业、医疗机构
D.药品生产企业、经营企业、医疗机构和使用药品的消费者
E.药品生产企业和药品经营企业
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试题
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品购销记录必须注明药品的
A.通用名称
B.批准文号
C.生产日期
D.商品名称
E.贮存条件
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》的规定,实施批准文号管理的中药饮片必须注明
A.生产批准文号
B.经营批准文号
C.广告批准文号
D.药品批准文号
E.中药批准文号
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