多项选择题
申请药品再注册时,不予再注册的情况是
A.经国家药监局再评价属于淘汰品种的
B.未完成国家药监局批准上市时提出的有关要求的
C.按"药品管理法"的规定属于撤销药品批准证明文件的
D.不具备"药品管理法"规定的生产条件的
E.未在规定时间内提出再注册申请的
点击查看答案
<上一题
目录
下一题>
热门
试题
多项选择题
对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是
A.对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究刑事责任
B.没收违法所得
C.处以罚款
D.没收计量器具
E.对个人或者单位直接责任人员按投扰倒把罪追究刑事责任
点击查看答案
多项选择题
对制造、销售、使用以欺骗消费者为目的的计量器具的处罚是
A.没收违法所得
B.处以罚款
C.没收计量器具
D.对个人或者单位直接责任人员按投机倒把罪追究刑事责任
E.对个人或者单位直接责任人员按诈骗罪追究刑事责任
点击查看答案
相关试题
《中华人民共和国刑法》中的“在产品中掺杂...
行政处罚的种类有
关于伦理委员会的说法正确的是
医疗器械说明书应当包括
从事药品注册检验的药品检验所应当