单项选择题

A型题 负责已有国家标准药品注册审批的是( )。

A．县级卫生行政部门
B．市级卫生行政部门
C．省级卫生行政部门
D．国务院药品监督管理部门
E．卫生部
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单项选择题
《药品管理法实施条例》规定新开办药品生产企业、药品生产企业新建药品生产车间或者新增剂型按规定向药品监督管理部门提出申请GMP认证，应当自取得药品生产证明文件或者批准正式生产之日起( )。
A．3天内提出
B．30天内提出
C．3个月内提出
D．6个月内提出
E．12个月内提出
单项选择题
国务院有权限制或禁止出口的药品是( )。
A．生物制品
B．中成药
C．原料药
D．国内供应不足的药品
E．血液制品
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