A型题 依照《药品经营质量管理规范实施细则》，药品储存时，对近效期药品，填报效期报表的周期是（）

A．及时报告药品不良反应
B．直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C．向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D．按规定报告所发现的药品不良反应
E．按规定反映所在地发生的药品不良反应

A．国内首次进口的药品
B．国内首次生产上市的药品
C．当地首次上市的药品
D．本企业向某一药品生产企业首次购进的药品
E．本企业首次出口的药品