单项选择题

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业、药品经营企业，医疗卫生机构

A．发现或者获知新的药品不良反应应当在3日内报告
B．发现或者获知严重的药品不良反应应当在3日内报告
C．发现或者获知死亡病例须立即报告
D．发现或者获知其他药品不良反应应当在15日内报告
E．获知或者发现药品群体不良事件应当在3日内报所在地的县级药品监督管理部门
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单项选择题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指
A．合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
B．药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应
C．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的有害反应
D．药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
E．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应
单项选择题
《处方管理办法》适用于
A．开具、调剂、制剂相应机构和人员
B．开具、调剂、制剂、保管处方的相应机构和人员
C．开具、调剂、检验、保管处方的相应机构和人员
D．开具、调剂、保管处方的相应机构和人员
E．开具、保管处方的相应机构和人员
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