单项选择题
制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是
A.加强药品管理,制止药品经营不正当竞争,稳定市场价格水平,保障消费者的合法权益
B.加强药品监督检验,打击制售假劣药品的违法活动,保证人民用药安全,维护人民身体健康
C.加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益
D.鼓励研究、创制新药,发展我国医药事业
E.打击走私、制造毒品,维护社会管理秩序
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试题
单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是
A.超过有效期的
B.变质的
C.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
D.不注明或者更改生产批号的
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
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单项选择题
根据《中华人民共和国药品管理法》,有关中药管理说法错误的是
A.国家实行中药品种保护制度
B.新发现和从国外引种的药材,经国务院药品监督管理部门审核批准后,方可销售
C.销售中药材,必须标明产地
D.医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进中药材、中药饮片和中成药
E.没有实施批准文号管理的中药材,医疗机构无须从具有药品生产、经营资格的企业购进
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