单项选择题

药品生产企业新建(改、扩建)车间应符合《GMP(2010年修订)》要求的时间为

A.2011年3月1日起
B.2011年12月31日前
C.2012年12月31日前
D.2013年12月31日前
E.2015年12月31日前 2010年修订的GMP规定
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单项选择题
负责中药和民族医药的技术标准的制定、修订工作的是
A.国务院药品监督管理部门
B.工业与信息化管理部门
C.中医药管理部门
D.发展与改革宏观调控部门
E.海关
单项选择题
以数理统计为手段，评价药品的质量状况的检验是
A.评价检验
B.监督检验
C.注册检验
D.指定检验
E.复检
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