为加强麻醉药品的管理，医疗单位要有

A．戒毒药品的研制、临床、生产、使用、供应都需国家审批
B．生产戒毒药品必须由国家药品监督管理局指定的已取得《药品GMP证书》的药品生产企业进行生产
C．多家联合研制的戒毒新药发给联合署名的新药证书，但每个品种只能由持有《药品生产许可证》并取得《药品GMP证书》的一家生产单位生产
D．戒毒治疗药品按处方药管理，戒毒治疗辅助药品按非处方药管理
E．不得利用大众传媒进行戒毒药品的广告宣传

A．国家严格管制麻醉药品原植物的种植、麻醉药品的生产、供应、进出口、
B．麻醉药品原植物的种植单位、年度种植计划、麻醉药品的生产单位、年度生产计划由国家药品监督主管部门审批，麻醉药品种植和生产单位不得擅自改变计划
C．药用罂粟壳由指定单位经营，供医疗单位配方使用或由指定经营单位凭盖有医疗单位公章的医生处方配方使用，不准零售
D．麻醉药品的生产必须符合国家药品标准，麻醉药品仅供指定医疗单位配方使用，不准零售
E．麻醉药品经营单位只能按规定限量供应经批准的使用单位，不得向其他单位和个人供应麻醉药品