单项选择题

《药品生产许可证》任何单位和个人不得

A．伪造、变造、买卖
B．伪造、变造、买卖、出租、出借
C．买卖、出租、出借
D．伪造、买卖、出租
E．出租、出借和买卖
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单项选择题
药品生产监督管理是指
A．药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、认证、检查的监督管理活动
B．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行审查、认证的活动
C．药品监督管理部门依法对药品生产条件进行许可、检查的监督管理活动
D．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的审查、许可的监管活动
E．药品监督管理部门依法对药品生产过程进行的认证、检查的监管活动
单项选择题
药品生产许可证 年检情况应
A．在"药品生产许可证"副本上载明
B．作为届时换发"药品生产许可hi''的依据
C．在企业的"营业执照"上载明
D．在"药品生产许可证"副本上载明，并作为届时换发"药品生产许可证"的依据
E．作为"药品GMP证书"换证的依据
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