单项选择题

应取得该药品批准文号的药品生产企业是

A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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热门 试题

单项选择题
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
单项选择题
国家药监局可根据需要直接组织对药品生产企业进行
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
相关试题
  • 药品销售记录应保存至药品有效期后
  • 药品CMP证书 的有效期为
  • 未规定有效期的药品,其销售记录应保存
  • 生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过
  • 《药品GMP证书》的有效期为