单项选择题
应取得该药品批准文号的药品生产企业是
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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试题
单项选择题
依法对药品生产过程进行的审查、许可认证、检查的监督管理活动是
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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单项选择题
国家药监局可根据需要直接组织对药品生产企业进行
A.监督检查
B.药品委托生产的委托方
C.药品委托生产的受托方
D.药品委托生产批件
E.药品生产监督管理
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药品销售记录应保存至药品有效期后
药品CMP证书 的有效期为
未规定有效期的药品,其销售记录应保存
生产企业原料,辅料及包装材料的储存一般不超过
《药品GMP证书》的有效期为